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厦门大学药学院导师介绍：王光辉

作者：聚创厦大考研网-小厦老师 点击量： 1140 发布时间： 2018-09-08 14:16 微信号： H17720740258



  王光辉博士、副教授
  个人简历：
  2002-2007年，沈阳药科大学获天然药物化学博士学位，师从中国工程院院士姚新生教授，攻读博士学位期间，在香港城市大学杨梦甦教授的联合指导下主要从事天然产物的抗癌活性机理研究。2007年9月至今在厦门大学药学院继续进行科研工作，主要的研究方向是核受体的天然小分子配体的寻找及其抗癌作用机制研究。近五年在国际刊物和国内核心刊物上发表文章20篇（其中SCI收录15篇）、国际学术会议论文4篇；申请国内发明专利1项（专利号200810027772.9）；牵头申请国家自然科学基金青年基金项目1项（81001664）、中央专项基本科研业务费1项（2011121058）；作为合作单位负责人，承担国家自然科学基金面上项目1项（30873146），作为技术骨干参与多项国家自然科学基金课题（30931160431; 81001373; 30971445）、福建省科技计划重大项目（2009Y3004）及福建省自然科学基金（2009J01198）等。
  教育背景：
  1997-2002 沈阳药科大学 日语药学专业 获得学士学位
  2002-2007沈阳药科大学 中药系获得博士学位
  主要研究方向：
  1、核受体的天然小分子配体的寻找及其抗癌作用机制研究
  2、天然产物诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制

  研究成果：

  发明专利：
  1. 诱导核受体TR3表达的强心苷类化合物及其应用，姚新生；张晓坤；姜苗苗；曾锦章；张雪；王光辉；戴毅；何加友.（专利号：200810027772.9）。

  科研项目：

项目名称

项目来源

项目经费

任务分工

完成情况

夹氧杂蒽酮类化合物诱导肿瘤细胞凋亡与RXR/TR3受体信号通路的关系

项目编号: 81001664

国家自然科学基金青年基金项目

20

项目负责人

在研

从黄牛木属植物中寻找通过核受体RXR-TR3介导细胞凋亡的抗癌活性成分

项目编号: 30873146

国家自然科学基金面上项目

15

合作单位负责人

在研

夹氧杂蒽酮类天然产物CF31及其衍生物靶向RXR/tRXR诱导肿瘤细胞凋亡的机理研究及抗癌先导化合物的发现

项目编号: 2011121058

中央专项基本科研业务费专项

10

项目负责人

在研

福建永春特色药材活性研究及新药研发与应用

项目编号：2009Y3004

福建省科技计划重大项目

39

参与

在研

肿瘤增殖调控中的RARγ非基因组效应机制

项目编号：30971445

国家自然科学基金面上项目

31

参与

在研

孤儿核受体Nur77与b-catenin信号转导交互作用与调控

项目编号：30931160431

国家自然科学基金-香港联合基金项目

31

参与

在研

异黄酮抗肿瘤靶点药物及治疗皮肤烫伤创新药物临床前成药性开发

项目编号：XDHT2011259A

企业合作项目

100

参与

在研

天然苯基色原酮类化合物作为核受体RXR/TR3小分子调节剂的研究

项目编号：2010121100

中央高校基本科研业务费专项

30

参与

在研



  代表性论文：
  1.  Methyl protodioscin induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis in  HepG2 liver cancer cells. Cancer letters. 2006, 241(1): 102-109;
  2. Three New Oblongolides from Phomopsis sp. XZ-01, an Endophytic Fungus from Camptotheca acuminate. Molecules. 2011, 16: 3351-3359;
  3.  Furocoumarin derivatives from Radix Angelicae Dahuricae and their  effects on RXRα transcriptional regulation. Molecules. 2011, 16:  6339-6348
  4. Fatty acids as natural specific inhibitors of the proto-oncogenic protein Shp2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011（publishing）
  5.  Xanthone and Benzophenone Glycosides from the Stems of Cratoxylum  formosum ssp. Pruniflorum. Chem. Pharm. Bull. 59(2) 231—234 (2011)
  6.  Bioactive Xanthones from the Stems of Cratoxylum formosum ssp.  pruniflorum. Journal of Natural Products. 2010, 73(7), 1283-1287.
  7. New steroidal glycosides isolated as CD40L inhibitors on activated platelet. Molecules. 2010, 15: 4589-4598.
  8. Two New Steroidal Saponins from Allium Macrostemon Bunge and Their Cytotoxity on Different Cancer Cell Lines. Molecules. 2009, 14: 2246-2253.
  9. Cardenolides from Antiaris toxicaria as Potent Selective Nur77 Modulators. Chem. Pharm. Bull. 56(7) 1005—1008 (2008).
  10.  New furostanol saponins from the bulbs of Allium Macrostemon Bunge and  their Cytotoxic activity. Pharmazie 2007, 62(7): 544-548.
  11.  Sesquiterpene quinones from a marine sponge Hippospongia sp That  inhibit maturation of starfish oocytes and induce cell cycle arrest with  HepG2 cells. Pharmaceutical biology 2006, 44(7): 522-527;
  12.  Microbial metabolism of methyl protodioscin by Aspergillus niger  culture - A new androstenedione producing way from steroid. Journal of  steroid biochemistry and molecular biology 2006, 100(1-3): 87-94;
  13. Steroidal Saponins from Solanum nigrum. Journal of Natural Products 2006, 69(8): 1158-1163;
  14. Cytotoxic biotransformed products from cinobufagin by Mucor spinosus and Aspergillus niger. Steroids 2006, 71(5): 392-402;
  15. Bioconversion of methyl protodioscin by Penicillium melinii cells. Enzyme and Microbial Technology 2006, 38: 400–406;
  16. Protobioside 抑制肿瘤细胞增殖作用的机制研究. 中国中药杂志, 2009, 34(24): 3286-3288;
  17. 四种9,10-二氢菲类化合物的体外抗肿瘤活性及机制. 中国药学杂志, 2007, 42(3): 181-184;
  18. 云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞HepG2的周期抑制作用. 沈阳药科大学学报, 2006, 23（4）：240~243;
  19．金钗石斛茎提取物联苄类化合物对人肝癌高侵袭转移细胞株FHCC-98增殖的抑制. 中国组织工程研究与临床康复，2006, 10(43):150-153;
  20. 穿龙薯蓣化学成分研究. 中草药，2006（37）: 191-193.
  联系方式：
  地址：福建省厦门市翔安区翔安南路厦门大学药学院
  邮编：361102
  电话：0592-2187221
  Email: guanghui@xmu.edu.cn

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